#Betriebs-/Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit Standort Mainz
Standort: Mainz
Wir sind A&M!
Mit über 350 Mitarbeitenden sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Analytik in ganz Europa. Seit mehr als 30 Jahren unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei, ihre innovativen Produkte dank unserer analytischen Expertise von der Klinik bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Jeden Tag geben unsere Teams ihr Bestes, um unseren Kunden analytische Dienstleistungen auf höchstem technischen und wissenschaftlichen Niveau zu bieten und so Patienten weltweit den Zugang zu sicheren und wirksamen Arzneimitteln zu ermöglichen. A&M steht für zielgerichtete Lösungen, Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit in der Zusammenarbeit.
Wir glauben stets an ein freundliches und faires Miteinander, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie!
Für die Qualifizierung des analytischen Fuhrparks suchen wir für unseren Standort in Mainz einen Betriebs-/Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit (40 Std/Wo).
Zu Ihren Aufgaben gehören
- Inbetriebnahme/Etablierung und Qualifizierung neuer Analysengeräte gemäß aktueller GMP-Regularien (z.B. Lifecycle-Management)
- Unterstützung der Anwender im Labor (Trouble-Shooting, Anwendungssupport, Schulung)
- Eigenständige Reparatur und Preventive Maintenance von Analysengeräten
- Erstellen der begleitenden Dokumente gemäß guter Dokumentationspraxis
- Mitarbeit bei Validierung von Softwarepaketen gemäß GAMP 5-Richtlinien
- Interdisziplinäres Arbeiten zwischen den Abteilungen Labor, IT sowie Qualitätssicherung
Sie bringen mit
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, pharmazeutisches bzw. ähnlich qualifizierendes naturwissenschaftliches Studium oder eine ähnlich qualifizierende Ausbildung für den Pharmabereich
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes technisches Verständnis und logisches Denken
- Sehr gute Computerkenntnisse (Microsoft OS, Office, Laboranwendungen)
- Sehr gutes Verständnis für instrumentell analytische Verfahren (quantitative pharmazeutische Analytik, insbesondere HPLC)
- Ggf. Vorerfahrung im GMP-Umfeld
Wir bieten Ihnen
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Offene Arbeitsatmosphäre und eine wertschätzende Kultur der Zusammenarbeit
- Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
- Ein spannendes und abwechslungsreiches Aufgabenfeld
- Die Möglichkeit, sich in und mit einem innovativen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen
- Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und ein sicheres Arbeitsverhältnis
- Betriebliche Altersvorsorge, JobRad, JobTicket, regelmäßige Firmen- und Team-Events und vieles mehr
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer “2409-QEng” an:
Björn Kümer
Tel.: +49 6131 95978 510